Регистар деце са сметњама у развоју до краја 2017.

Државни секретар у Министарству здравља Мехо Махмутовић изјавио је данас да је до краја наредне године предвиђено да се заврши регистар деце са сметњама у развоју.

Он је, на округлом столу "Кључни изазови у остварењу права особа са аутизмом", рекао да је важно да се направи евиденција колико деце, али и одраслих има аутизам, како би се даље решавали проблеми са којима се суочавају оболели и њихови родитељи.

Махмутовић је нагласио да значајну улогу у раној дијагностици морају да имају развојна саветовалишта у домовима здравља којих, како каже, нема довољно.

Идеја је, наставља он, да највећи број деце прође кроз развојна саветовалишта, да њихови родитељи попуњавају упутнике шта су то код своје деце приметили у раном развоју.

"Најважније је да оживимо развојна саветовалишта где би радиле едуковане особе јер само код ране дијагностике веће су шансе да се направе значајнији кораци у лечењу", каже Махмутовић.

Психијатар Весна Миловановић истакла је да би било добро да се оформи центар за аутизам, установа која би се бавила дијагностиком, лечењем и истраживањем те болести.

Центар би још био место где би се дала прва подршка родитељима на самом успостављању дијагнозе.

"У оквиру центра добро би било да имамо и дневну болницу, психотерапијски рад је важан код те деце", рекла је Миловановић.

Како каже, значајно би било да се отвори и део за ургентна стања где би се збрињавали адолесценти са аутизмом који у том животном добу пролазе кроз тежак период.

Родитељи оболеле деце указали су представницима Заштитника грађана, Повереника за заштиту равноправности, али и представницима Министарства здравља на бројне проблеме са којима се суочавају.

Весна Павловић, која има сина од 37 година са аутизмом, рекла је да обичне лабораторијске анализе не могу да ураде у државним установама, већ их раде у приватној пракси, јер одраслу особу са аутизмом мора да "држи деветоро људи да би им извадили крв".

Слична је проблематика, наставља она, и код снимања плућа и обичних гинеколошких прегледа код девојчица.

Заменица Заштитника грађана Владана Јовић иастакла је да је скуп организован након драматичног и потресног писма које је стигло од Удружења Аутизам- право на живот у коме се наводи са каквим све проблемима суочавају особе са аутизмом и њихови родитељи.

Први корак у решавању многобројних проблема је, како каже, формирање регистра особа са аутизмом, јер се сада не зна колико људи има овај проблем.

Америчке процене кажу да се свака 68 особа рађа са аутизмом, да чешће оболевају дечаци.

Помоћница Повереника за заштиту равноправности Мирјана Кецман кажу да су генерално особе са неком врстом инвалидитета дискриминисане и да дискриминација почиње у свери образовања, приступа објектима.

Она је нагласила да је од почетка рада институције Повереника стигло 4.500 притужби због дискриминације, да је 10 одсто стигло од особа са инвалидитетом, што их сврстава на треће место по учесталости.

Једна од притужби, појаснила је она, односила се на лекаре у дому здравља који су одбили да издају уверење дечаку са сметњама у развоју да упише средњу школу.

такође жена са сметњама у развоју није могла четири месеца да закаже гинеколошки преглед и тек на интервенцију Повереника добила је термин за преглед.

Танјуг