Мала Нађа, дете „Лептир” о трошку државе добија генску терапију из Америке

Чачак – Феноменална вест одјекнула је Србијом. Наиме, малена Нађа из Чачка, дете „лептир” добиће неопходну генску терапију о трошку државе, како су најавили из Републичког фонда за здравствено осигурање.

Мала Нађа, дете „Лептир” о трошку државе добија генску терапију из Америке, фото: ПЗС

Сваког јутра И сваког дана два велика јунака се боре против булозне епидермолизе И болова на отвореним ранама четворогодишње Чачанке Нађе. О девојчици се свесрдно брине хранитељка Татјана Обрадовић.

„Нађа се сваког јутра буди са боловима и просто зна, сваки пут ми каже, баба је л нећеш да ме купаш или је ли нећеш да ме превијаш. То јој је све онако баш велика траума, разумљиво, јер је све то за њу болно”, рекла је Татјана.

Одлична вест је да Нађа, дете „лептир” добија терапију, генску крему о трошку државе која кошта 630 000 долара на годишњем нивоу.

„У Америци постоји терапија за децу оболелу од епидермолизе И држава Србија је одлучила да Нађа буде једно од деце које ће добити терапију. Наравно, веома сам се обрадовала када сам чула да је Нађа дете које ће добити терапију од државе. Надам се да ће терапија деловати И да ћемо коначно имати дане без бола”, изјавила је хранитељка.

О маленој Нађи, након што су је родитељи напустили одмах по рођењу, бригу је преузела хранитељка Татјана, чиме је поред неге ова девојчица добила И љубав једне хумане породице.

„Ја много волим Нађу, она мене исто воли колико и ја њу, понекад помажем баби И много се сурећим када јој по нека рана бар зарасте”, рекла је Татјанина унука Аника Голубовић, која је захједно са читавом породицом с љубављу прихватила малену Нађу.

У сваком случају, на крају сви се надамо да ће малена Нађа која болује од ове ретке болести И чија терапија је обезбеђена о трошку државе коначно имати стазе детињства са много мање бола.

ПЗС