Оболели од мултипле склерозе: Најважнија је жеља за животом

Мултипла склероза (МС) је непредвидива болест централног нервног система. Симптоми се крећу од утрнулости и пецкања, до слепила и непокретности. Тачан узрок настанка болести није познат савременој медицини, мада се претпоставља да генетски фактор игра важну улогу у настајању МС-а. Један од могућих узрочника је и пад имуног система у комбинацији са неким инфективним агенсом.

Како се живи кад свако јутро носи само неизвесност, колико је важно да кажете себи нема предаје и како да не клонете духом кад живите са неизлечивом болешћу, причају нам две храбре жене.

Чачанка Славица Лекић са 29 година доживела је мождани удар, а пет година након тога дијагностиковано је и да болује од Мултипле склерозе.

Славица Лекић, фото: ПЗС

"Када сам сазнала да болујем од МС-а, цео свет се срушио на мене", дрхтавим гласом прича нам Славица.

И Радмила Миловановић прошла је тежак пут од активне и здраве особе, до сазнања да болује од Мултипле склерозе.

Радмила Миловановић, фото: ПЗС

"Искрено да вам кажем, нисам ни знала шта ме је снашло. Онда сам мало почела да читам по интернету и врло брзо сам одустала, јер тамо заиста свашта можете да прочитате и да се обесхрабрите", рекла је за ПЗС Радмила.

И ако је реч о тешкој и неизлечивој болести, Славица и Радмила труде се да живе што нормалније. Преокрет у њиховом животу догодио се када су постале активне чланице Удружења оболелих од Мултипле склерозе. Ту су среле људе који имају исте проблеме,са којима су могле да размене искуства, али и да једни другима пруже подршку.

"Другачије када неко вам ко има исту болест исприча шта све може да вас снађе, да се са тим живи и да морате да се борите. Не причамо ми овде само о болести, причамо и о другим стварима које чине живот. Трудимо се да заборавимо на муке које су нас снашле", отворено прича Радмила.

У просторијама Удружења оболелих од Мултипле склерозе већ неколико година функционише и креативна радионица за прављење накита. Цене су симболичне,а све што се прикупи уложи се у рад удружења И плаћање основних трошкова. За оболеле од МС - а, радионица је виештруко значајна.

"Осећам се вредном, зато што могу нешто да допринесем", прича нам Славица, док Радмила додаје да је због специфичности болести, за њих битно све што раде рукама.

Удружење оболелих од МС у Моравичком округу постоји 16 година. Од прошле године седиште удружења је у Чачку.

Срђан Радосављевић, председник Удружења оболелих од МС у Моравичком округу, фото: ПЗС

"Имамо 180 регистрованих чланова из Чачка, Горњег Милановца, Лучана и Ивањице. Углавном су то људи средње доби, око 40 година. Нажалост, имамо и 80 чланова који су непокретни и везани за инвалидска колица или кревет", каже за ПЗС Срђан Радосављевић, председник Удружења оболелих од МС у Моравичком округу.

Фото: ПЗС

ПЗС